Исследование открывает двери для целенаправленного, персонализированного лечения НЭО легких

Недавнее исследование раскрыло ключевые молекулярные идеи, которые могут изменить ландшафт лечения нейроэндокринных опухолей легких (НЭО). Neuroendocrine Tumor Research Foundation предоставил финансирование для исследования, которое было сосредоточено на экспрессии и регуляции генов, которые стимулируют рост нейроэндокринных опухолей легких.

Yotam Drier, PhD из Hebrew University в Иерусалиме, и его коллеги выделили три различных подтипа НЭО легких — пронейральные, люминальные и HNF+ — каждый из которых имеет уникальные регуляторные элементы и молекулярные драйверы. Их результаты были опубликованы 3 октября в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Одно из самых многообещающих результатов исследования сосредоточено на подтипе HNF+, который управляется сигнализацией FGFR. Исследователи обнаружили, что опухоли этой категории могут реагировать на ингибиторы FGFR, класс препаратов, которые, как уже известно, нацелены на аналогичные пути при других видах рака. Это открывает дверь для персонализированных подходов к лечению, давая надежду на улучшение результатов у пациентов, чьи опухоли демонстрируют эту молекулярную сигнатуру.

Кроме того, исследователи определили два биомаркера, связанных с подтипами, которые могут проложить путь для более точных диагностических инструментов. Эти биомаркеры могут позволить врачам легко классифицировать опухоли в один из трех подтипов в клинических условиях, что потенциально приводит к более целенаправленному и эффективному лечению для людей, живущих с НЭО легких.

«Нейроэндокринные опухоли легких демонстрируют значительную клиническую гетерогенность, что делает лечение этих пациентов сложным», — сказал доктор Драйер. — «Мы картировали экспрессию генов и регуляторные элементы, которые ее контролируют в 23 опухолях, удаленных у пациентов, и наши результаты выявили три основных подтипа. В частности, мы определили, что FGFR, которые являются известными рецепторами сигналов роста, высокоактивны в одном из подтипов. Препараты, нацеленные на этот рецептор, действительно могут подавлять рост опухоли, что предполагает новую терапевтическую стратегию для этих пациентов».

Использование в исследовании усилителя и профилирования экспрессии генов позволило доктору Драйеру и его коллегам раскрыть сложные регуляторные сети, которые управляют НЭО легких, что обеспечивает более тонкое понимание этих опухолей, чем традиционные гистопатологические классификации. Это исследование подчеркивает разнообразие и гетерогенность НЭО легких, подчеркивая важность регуляции генов в поведении опухоли.