Мелкоклеточный рак легкого. Новости исследований

Новая комбинированная терапия лурбинектедином и атезолизумабом показала многообещающие результаты в улучшении общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания при мелкоклеточном раке легкого на распространенной стадии

Лурбинектедин (Зепзелка) плюс ингибитор PD-L1 атезолизумаб (Тецентрик) привели к положительным результатам в исследовании IMforte фазы 3 (NCT05091567) по сравнению с одним атезолизумабом при использовании в качестве поддерживающей терапии при мелкоклеточном раке легких на распространенной стадии.

Комбинация показала статистически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) по оценке независимого экспертного центра. Кроме того, комбинация хорошо переносилась, а полученные данные по безопасности соответствуют известным профилям агентов. В группе комбинированной терапии новых сигналов не наблюдалось.

Полные данные будут представлены на предстоящей медицинской встрече.

 Ссылка на источник: https://www.targetedonc.com/view/imforte-shows-benefits-of-lurbinectedin-atezolizumab-in-es-sclc

Исследование Acclaim-3 повышает дозировку Quaratusugene Ozeplasmid/атезолизумаб при МРЛ

Фаза 1 испытания Acclaim-3 (NCT05703971) с повышением дозы препарата quaratusugene ozeplasmid (Reqorsa) в сочетании с атезолизумабом (Тецентрик) успешно завершила когорту с дозой 0,09 мг/кг. В этом исследовании изучается комбинация в качестве поддерживающей терапии для лечения пациентов с мелкоклеточным раком легкого на распространенной стадии.

После благоприятного профиля безопасности в этой начальной когорте комитет по рассмотрению безопасности (SRC) одобрил повышение дозы до максимальной запланированной дозы 0,12 мг/кг.

Quaratusugene ozeplasmid и атезолизумаб уже получили статус ускоренного рассмотрения от FDA за их потенциал для лечения популяции пациентов Acclaim-3, в то время как quaratusugene ozeplasmid сам по себе имеет статус орфанного препарата при МРЛ.

На сегодняшний день не наблюдалось токсичности, ограничивающей дозу, среди пациентов, получавших дозу 0,09 мг/кг. Зеленый свет SRC на увеличение дозы был основан на этих положительных результатах безопасности.

В эту группу также входил пациент, который продемонстрировал частичный ответ после получения этой комбинации. У этого пациента было 30%-ное уменьшение размера опухоли на КТ после 2 циклов поддерживающей терапии. Последующее сканирование после 4 циклов подтвердило ту же степень уменьшения опухоли в измеримых очагах, хотя 1 ранее неизмеримый очаг показал прогрессирование, что в конечном итоге привело к заключению о прогрессировании заболевания.

Кроме того, пациент уже прошел 4 цикла атезолизумаба в рамках индукционной терапии, а ответы на атезолизумаб в одиночку обычно наблюдаются на более ранних этапах лечения.

 Ссылка на источник: https://www.targetedonc.com/view/acclaim-3-trial-escalates-quaratusugene-ozeplasmid-atezolizumab-dosing-in-sclc

Tarlatamab-dlle: новая надежда для пациентов с распространенной стадией мелкоклеточного рака легкого

Ожидается, что в 2024 году рак легкого станет причиной около 0,234 миллиона новых случаев заболевания и около 0,125 миллиона смертей в Соединенных Штатах. Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), нейроэндокринная карцинома, имеет меньшую распространенность, но более агрессивен на распространенной стадии, когда опухоль не ограничивается гемитораксом, средостением и надключичной областью, но распространяется за пределы надключичной области. Прогноз МРЛ, независимо от ограниченной или распространенной стадии, очень плохой. В мае 2024 года USFDA одобрило Tarlatamab-dlle, биспецифический активатор Т-клеток, нацеленный на DLL3, для лечения МРЛ на распространенной стадии у взрослых пациентов во время или после химиотерапии на основе платины или при прогрессировании. До одобрения Tarlatamab-dlle только несколько препаратов, таких как атезолизумаб и дурвалумаб, получили одобрение FDA для лечения МРЛ на распространенной стадии. Возможно, Tarlatamab-dlle получил ускоренное одобрение FDA для лечения МРЛ на рапространенной стадии, оставив некоторые вопросы без ответа на этом этапе. Эта статья сосредоточена на клинических, доклинических и других фармакологических аспектах Tarlatamab-dlle для лечения МРЛ на распространенной стадии.

Ссылка на статьюhttps://www.researchgate.net/publication/384841487_Tarlatamab-dlle_A_New_Hope_for_Patients_with_Extensive-Stage_Small-Cell_Lung_Cancer

, ,