В клиническом исследовании по оценке пелунтамига (PT217) с химиотерапией для лечения мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) и нейроэндокринной карциномы (НЭК) была введена доза первому пациенту.
Пелунтамиг — это первое в своем классе нативное биспецифическое антитело IgG, нацеленное на DLL3 и CD47. В настоящее время препарат разрабатывается как потенциальное лечение для пациентов с МРЛ и НЭК, включая нейроэндокринный рак простаты.
FDA уже предоставило препарату пелунтамиг 2 статуса орфанного препарата для лечения мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) и НЭК, а также 2 статуса ускоренного рассмотрения для лечения мелкоклеточного рака легкого на распространенной стадии с прогрессированием заболевания после лечения платиновой химиотерапией с ингибитором контрольных точек или без него, а также метастатического нейроэндокринного рака предстательной железы de novo или возникшего на фоне лечения соответственно.
В прошлом году компания Phanes Therapeutics, Inc., разработчик препарата, заключила с Roche соглашение о поставках клинического оборудования для изучения комбинации пелунтамига и анти-PD-L1-терапии атезолизумабом (Тецентрик).
В ходе многоцентрового исследования SKYBRIDGE фазы 1/2 (NCT05652686) в настоящее время изучаются безопасность, переносимость, фармакокинетика и предварительная эффективность препарата пелунтамиг у пациентов с распространенными или рефрактерными формами рака, экспрессирующими DLL3. В исследование набираются пациенты в различных центрах в Колорадо, Массачусетсе, Северной Каролине, Оклахоме, Техасе и Вирджинии.
Кроме того, в Китае продолжается первая фаза испытаний препарата Пелунтамиг (CTR20242720).
Ссылка на источник:
https://www.targetedonc.com/view/study-launches-exploring-peluntamig-combo-in-dll3-expressing-tumors
