Фонд исследования нейроэндокринных опухолей (Neuroendocrine Tumor Research Foundation, NETRF) поддерживает исследования, которые могут способствовать прогрессу в этой области не только за счет разработки новых методов лечения, но и за счет создания более совершенных инструментов для изучения нейроэндокринного рака.
Новое исследование, проведенное при финансовой поддержке Фонда исследования рака, опубликованное в журнале Endocrine-Related Cancer, демонстрирует именно это. Исследователи впервые показали, что образцы опухолей пациентов с хорошо дифференцированными нейроэндокринными опухолями (НЭО) могут быть успешно выращены на птичьей модели с использованием утиных яиц , при этом сохраняя ключевые характеристики исходной опухоли.
✔️Что предлагает эта Новая модель
Нейроэндокринные опухоли сложно изучать в лабораторных условиях, особенно хорошо дифференцированные опухоли, которые часто растут медленно и ведут себя не так, как многие другие виды рака. Из-за этого исследователям сложно тестировать методы лечения и понять, почему одни опухоли реагируют на них иначе, чем другие.
Эта новая модель предлагает перспективный способ изучения реальных опухолей пациентов в живой системе с сохранением многих биологических особенностей, которые делают каждую опухоль уникальной.
✔️Что обнаружили исследователи
Команда исследователей имплантировала свежие образцы опухолей пациентов с нейроэндокринными опухолями в хориоаллантоис — богатую сосудами мембрану внутри яйцеклетки, которая может служить средой для культивирования опухолевой ткани человека в течение короткого времени.
📍В исследовании участвовали образцы:
- НЭО в тонкой кишке;
- НЭО в поджелудочной железе;
- Метастазы в лимфатических узлах и печени.
Исследователи обнаружили, что этот подход оказался весьма эффективным.
Более 80 % свежих образцов опухолей пациентов были успешно воспроизведены в модели. Что еще важнее, опухоли сохранили многие наиболее значимые характеристики, что не всегда возможно при переносе опухолевой ткани пациента в исследовательскую модель.
📍Имплантированные опухоли:
Сохранили нейроэндокринную идентичность
Сохранили структуру и степень злокачественности опухоли
Сохранили экспрессию SSTR2 (рецептора соматостатина 2),важную мишень для визуализации и лечения нейроэндокринных опухолей
Обеспечили функциональное кровоснабжение модели
Одним из особенно важных открытий стало то, что опухоли оставались жизнеспособными и продолжали напоминать исходные ткани пациента, даже если за период исследования их размер существенно не увеличивался. Для медленно растущих нейроэндокринных опухолей это скорее преимущество, чем недостаток.
Старшие авторы исследования, доктор философии Яковос Майкл и доктор философии Хон Леонг, заявили:
«Мы создали точную модель нейрональной эктопии, пересадив свежие образцы опухолей пациентов в новую среду. Мы показали, что клетки в исходной опухолевой ткани остаются неповрежденными и жизнеспособными в течение 10 дней. С клинической точки зрения это означает, что в будущем мы сможем использовать свежие опухоли пациентов для тестирования лекарств».
✔️Роль экспрессии SSTR2
Одним из наиболее значимых с клинической точки зрения результатов стало то, что в опухолях сохранялись паттерны экспрессии SSTR2, соответствующие исходным образцам тканей пациентов.
Это важно, поскольку SSTR2 играет ключевую роль в визуализации и лечении многих нейроэндокринных опухолей, в том числе с помощью аналогов соматостатина и радиолигандовой терапии, такой как PRRT.
Это означает, что данная модель может быть особенно полезна для изучения того, почему одни опухоли хорошо реагируют на эти методы лечения, а другие — нет.
📍Возможности в будущем
Эта модель пока не является клиническим инструментом, и врачи не используют ее для назначения лечения пациентам. Но она может стать ценной исследовательской платформой для:
- тестирования новых методов лечения;
- изучения реакции на лечение;
- понимания механизмов резистентности;
- совершенствования методов лечения нейроэндокринных опухолей.
- Она также может быть особенно полезна для изучения кровоснабжения опухоли, доставки лекарств и антиангиогенной терапии, благодаря встроенной в модель сосудистой системе.
