4 декабря биотехнологическая компания Phanes Therapeutics Inc. объявила, что ее первое в своем классе биспецифическое антитело к иммуноглобулину G-подобному PT217 получило от FDA fast track для лечения пациентов с метастатическим de novo нейроэндокринным раком предстательной железы.
Это второй fast track, которое FDA присвоило PT217, нацеленному на DLL3 и CD47. Ранее FDA уже одобрила PT217 для лечения мелкоклеточного рака легкого с прогрессированием после платиновой химиотерапии с ингибитором контрольной точки или без него.
В многоцентровом исследовании SKYBRIDGE 1/2 фазы в настоящее время оценивается безопасность, эффективность, переносимость и фармакокинетика PT217 при запущенных или рефрактерных формах рака, экспрессирующих DLL3.
Ссылка на источник:
