Chimeric Therapeutics сообщает о первых признаках эффективности первого в мире клинического испытания CAR T-клеточной терапии нейроэндокринных опухолей. У первого пациента с НЭО, получившего лечение, болезнь была стабильна через 60 дней. Chimeric обсудила обновление на встрече инвесторов 3 марта.
Испытание CDM CDH17, клеточной терапии, разработанной в Университете Пенсильвании доктором Сяньсинь Хуа, нацелено на антиген, экспрессируемый на поверхности раковых клеток при нейроэндокринном и некоторых других видах рака желудочно-кишечного тракта. NETRF финансировал доклиническую работу, начатую в 2014 году, чтобы перенести это инновационное лечение из лаборатории в клинику.
Первый пациент с НЭО, включенный в испытание, проходил лечение в Университете Пенсильвании, где доктор Дженнифер Идс является главным исследователемя. Chimeric сообщила, что у пациента было агрессивное заболевание до испытания и что состояние было стабильным после лечения.
«По мере продвижения этой первой в истории клинической программы на людях мы очень рады видеть, что CHM CDH17 можно безопасно доставлять, и мы с нетерпением ждем, когда его можно будет одобрить для использования у людей с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта», — сказал Джейсон Литтен, MD, главный врач Chimeric.
Клиническое исследование также было расширено до четвертого центра. Помимо Пенсильванского университета, Научно-исследовательского института Сары Кэннон в Нэшвилле и Чикагского университета, исследование будет открыто в Университете Эмори в Атланте, где вскоре начнется набор пациентов.
Ссылка на источник:
